一、产品特点
- 封装式透射测量结构:基于 NIR-M-T1 模组增加壳体和对外 Type-C 接口,插入比色皿即可开展液体透射测量。
- 覆盖 900~1700nm 波段:面向溶液、饮料、发酵液、药液、有机溶剂等样品的近红外吸收分析。
- 一体式光源与比色皿座:内置光源、准直光路和比色皿支架,减少外部光路搭建工作。
- 接口更适合整机使用:在裸板 Micro USB 基础上转换为 Type-C,便于现场测试和客户演示。
- 注意含水样品光程:含水溶液在 1400nm 以上吸收强,实际方法开发应优先使用 2mm 以内短光程或稀释方案。
二、规格参数
2.1 技术参数
| 项目 | 参数 |
|---|---|
| 产品型号 | NIR-T210 |
| 产品类型 | 带壳体透射型近红外光谱仪 |
| 内部光谱模组 | NIR-M-T1 |
| 新增整机配置 | 壳体、Micro USB 转 Type-C 接口 |
| 波长范围 | 900~1700nm |
| 信噪比 | 5000:1 |
| 光学分辨率 | Typ. 10nm |
| 波长精度 | Typ. ±1 nm |
| 探测器 | 1mm 标准 InGaAs(非制冷) |
| 光源 | 内置 0.7W 钨丝灯 |
| 比色皿座 | 标准 10mm 比色皿座,含水样品建议 2mm 以内短光程 |
| 测量模式 | 比色皿透射率 / 吸光度 |
| 通讯接口 | Type-C / UART(按项目配置) |
| 供电方式 | USB 5V 或系统供电 |
| 工作温度 | 0-40 ℃,RH Max. 85% |
| 外形尺寸 | 110mm × 100mm × 45.2mm |
| 重量 | 以壳体和接口配置为准 |
2.2 结构尺寸


三、应用场景
NIR-T210 主要用于液体透射近红外检测。它适合放在实验台、教学平台或小型设备中,用于溶液、饮料、发酵液、药液、有机溶剂和过程液体的吸光度采集。
对于含水体系,应优先使用短光程比色皿、稀释或过滤等方法控制吸收饱和。展示图谱中凡涉及水或水溶液,均按 2mm 以内短光程原则处理。
| 应用方向 | 说明 |
|---|---|
| 饮料和酒类分析 | 可用于糖度、酒精度、配方一致性或过程变化跟踪。 |
| 药液和辅料检测 | 可用于药液组分、辅料差异和批次一致性分析。 |
| 发酵过程监测 | 可跟踪糖、醇、有机酸和水分相关吸收变化。 |
| 有机溶剂和油脂 | 可用于 C-H 相关吸收特征采集和定性/定量模型开发。 |
| 教学与方法开发 | 一体式结构降低光路搭建门槛,便于近红外实验教学。 |
四、典型光谱
以下图片为对应波段下的典型示意光谱或应用示意图,用于说明该型号可覆盖的样品类型和特征吸收区域,不代表该型号的逐台实测数据。含水样品示意图采用 2mm 以内短光程原则,避免水在高吸收区饱和。
去离子水透射吸光度光谱
乙醇水溶液透射吸光度光谱
蔗糖溶液透射吸光度光谱
食用植物油透射吸光度光谱
咖啡因水溶液透射吸光度光谱
乳酸发酵液透射吸光度光谱
五、订购信息
| 产品名称 | 型号 | 数量 | 单价 | 金额(元) |
|---|---|---|---|---|
| 透射型近红外光谱仪 | NIR-T210 | 1 | 26950 | 26950 |
| 合计 | 26950 |
以上价格用于网站选型展示。实际报价会根据壳体、接口、软件、附件、校准和批量数量调整;正式采购以销售报价单为准。
六、技术原理
6.1 化学原理
近红外光谱属于分子振动光谱。分子基频振动主要位于中红外区域,而倍频与合频跃迁会落入 700-2500nm 近红外区域。本产品覆盖 900~1700nm 波段,可获取 O-H、C-H、N-H 等含氢基团的特征吸收信息,适合结合化学计量学模型进行定性识别、含量预测和过程监测。
近红外谱图通常不依赖单一峰值,而是结合多个波段的吸收特征进行建模。实际项目中常配合平滑、归一化、SNV、一阶导数、二阶导数、MSC 或 PLS 等预处理和建模方法,以降低样品形态、光路差异、散射和温度漂移的影响。
6.2 光学原理
透射型产品将光源、比色皿座和光谱核心集成在壳体内。光束穿过比色皿中的样品后进入光谱核心,系统根据空白和样品透过信号计算透射率或吸光度。
本系列近红外光谱产品基于 DLP 光谱架构。入射光经狭缝限制后,由准直镜转换为平行光并投射至光栅;光栅将不同波长的光空间分离后照射到 DMD 微镜阵列,通过微镜时序控制选择不同波长进入单点 InGaAs 探测器,最终由 ADC 数字化重建完整光谱曲线。
6.3 测量原理
透射型整机通常先用空白比色皿或溶剂采集参考谱,再采集样品谱,软件根据透过信号计算透射率或吸光度。对于含水样品,尤其在 1400nm 以上高吸收区,应优先使用 2mm 以内短光程、稀释或降低浓度的方式,避免信号饱和。
七、使用指南
7.1 软件使用
- 使用 Type-C 连接电脑并打开配套软件,预热光源后再进行空白和样品测量。
- 先放入空白或溶剂比色皿采集参考谱,再放入样品比色皿采集样品谱。
- 根据样品吸收强度设置积分时间、平均次数和数据保存方式,并保持同一方法参数一致。
7.2 注意事项
- 含水溶液在近红外高吸收区不适合直接使用 10mm 长光程,应优先选用 2mm 以内比色皿。
- 比色皿外壁应保持清洁,避免指纹、水滴和划痕影响透射光路。
- 样品需尽量避免气泡、沉淀和悬浮颗粒;若无法避免,应统一取样和静置方式。
- 灯源预热、比色皿方向和装液高度应保持一致,便于建立稳定模型。
7.3 常见问题(FAQ)
Q1:为什么含水样品不建议直接用 10mm 光程?
A:水在 1400nm 以上吸收很强,10mm 光程容易让有效透过光几乎为零,导致高吸光度区失真或饱和。短光程更适合近红外含水体系。
Q2:T210、T310、T320 如何选型?
A:三者主要区别在波长范围和目标样品的特征吸收区。常见水分、糖分和基础液体分析可优先考虑 T210;中长波段型号更适合脂肪、蛋白和复杂有机体系。